病原微生物多重扩增靶向测序(SWEseq-tNGS)

背景概述

目前,全球感染性疾病的发病率持续上升,病原体呈现多样化和复杂化的发展趋势。而传统的病原学诊断通常一项检测只能对应一种病原体,导致病原诊断困难,临床上对感染性疾病诊断的准确性和时效性提出了更高的要求。通过快速精准的病原体判断,并进行针对性的抗感染治疗,可达到更好的临床预后。


圣维尔圣准系列感染Pro296以超多重 PCR 扩增子捕获专利技术和二代高通量测序技术为基础,辅以 Full-Auto 超微量核酸提取技术、Intelligent 高保真建库技术、SWEseq 多重扩增子测序技术等三大核心技术。可快速、高效、智能地实现296种感染病原体的精准鉴定,显著提升临床感染病原检出率,为普通感染及危重疑难感染患者提供早期病原诊断和用药指导,有效辅助临床决策。


服务内容

检测范围:通过头部专家建议及自有核心数据库,筛选了呼吸、血液、神经等系统感染相关的296 种核心病原、1281 个耐药基因/基因型、207 个毒力基因。
检测意义:

① 快速诊断不同时期流行性病原难预防、难诊断;

② 精准诊疗不同科室和人体系统感染病原情况复杂;

③ 指导用药不同感染人群耐药和毒力情况难鉴定。


应用场景

适用人群:呼吸系统感染、血流系统感染、神经系统感染、疑难混合感染、免疫力低下等人群
样本要求:脑脊液、血液、肺泡灌洗液、痰液、组织等

检测周期

自实验室收到标本确认合格后,24H出具检测报告


核心优势

Full-Auto超微量核酸提取技术
物理破壁、化学酶解,完成超微量级基因片段提取。
Full-AutoIntelligent高保真建库技术
快速、高效、智能完成基因文库搭建。
SWEseq多重扩增子测序技术
突破传统多重PCR在反应重数及均一性上的限制,大幅提升特异性和准确性,测序结果准确度超过99.9%。
一次性检测DNA和RNA病原体
DNA和RNA可以实现单管建库,无需分别取样及构建文库。
不受人类基因组及背景菌影响
PCR靶向扩增富集+高通量测序,无宿主干扰,大幅提升病原检测的准确性和特异性。
有效提升真菌/分枝杆菌/胞内菌检出率
双重破壁,无差别地抽提样品中所有核酸,有效提升真菌、分枝杆菌、胞内菌等病原体的检出率。
精准定量及分型
通过引入定量内参,实现对病原体的真实定量检测,获得样品中每个被检出病原体的真实拷贝数,并对病原进行精准分型。
一管鉴定病原体、耐药和毒力基因
无需分管,一管鉴定296种核心病原、1281个耐药基因及207个毒力基因。