心血管疾病现状

在我国，心血管疾病(CVD)患病和死亡率一直居高不下。农村、城市居民CVD死亡占全部死因 的比例分别为45.91%和43.56%。CVD成为慢性病第一位死因，严重威胁着中国人的健康。

氯毗格雷、华法林、他汀类、B受体阻滞剂、ACEL、ARB等是心血管疾病常用药物，但其疗效和安全性存在 较大的个体差异。遗传因素是引起药物个体差异的重要原因，另外心血管疾病患者往往需要同时服用多种药物， 制定合理的联合用药方案仍是临床需要解决的难题。

遗传基因是造成用药效果和不良反应个体差异大的重要原因，同一药物在不同个体的效果和毒副作用的差异可达300倍。 对患者进行用药相关基因检测，个体化用药帮助患者选择合适的一种或多种药物，是提高药物疗效、降低不良反应的有效途径。

服务内容

药物基因组学通过研究人体药物代谢酶、受体、转运蛋白基因等影响药物作用的遗传因素，闻明不同基因型 对药物药效和毒性的不同反应，进而为携带不同基因型的个体用药提供指导。
开展心血管个性化用药基因检测，通过差异化的用药指导，可帮助患者选择合适的药物和剂量，提高治疗的 有效性，减少严重药物不良反应发生风险。

检测周期

适用人群

1、患者:需要服用抗血小板/抗凝/抗心绞痛/降血压降血脂/降血糖/降同型半胱氨酸/降尿酸相关药物的心脑血管疾病人群。

2、亚健康人群:体检结果为高血压/高血脂/高血糖/高同型半胱氨酸/高尿酸的人群。

3、健康人群:遗传基因，一次检测，终身受用提前预防。

样本要求

2mIEDTA外周全血或2根口腔拭子。(支持包括干血片、唾液等其他各种人类核酸样本)