背景概述

肿个体化治疗以疾病靶点基因诊断信息为基础，以循证医学研究结果为依据，为患者提供接受正确治疗方案的依据，已经成为现代医学发展的趋势。临床研究证实,通过检测肿瘤患者生物样本中生物标志物的基因突变、基因SNP分型、基因及其蛋白表达状态来预测药物疗效和评价预后指导临床个体化治疗，能够提高疗效,减轻不良反应,促进医疗资源的合理利用。

服务内容

实体瘤精准医疗95基因检测panel,采用探针杂交捕获 Probe-Based Hybridization Capture)和下一代测序(Next Generation Sequencing,NGS)技术进行检测，可检测点突变、插入/缺失、拷贝数变异、融合/重排等多种突变类型。应用拓展性强，包含指南推荐的肺癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌、食管癌、胃肠道间质瘤等常见癌种的biomarker，满足患者靶药、化药、免疫治疗(MSI)用药指导需求。

1、靶药基因检测：权威指南推荐靶药基因

2、化药基因检测：检测化药相关21个基因42个位点，可同时分析化疗相关多态性位点的基因型以及预测学见化疗药物的疗效和副作用

3、微卫星不稳定检测：检测114个微卫星不稳定性位点,评估MSI状态，预测免疫治疗疗效

检测周期

10个工作日（该周期自接受到合格样本开始计算）。

产品优势

实惠：

极致的成本优化，为客户提供最高性价比的单癌种基因检测方案

权威：

参考权威指南设计基因列表

全面：

检测相关基因全外显子区域,热点、未知突变全扫描

准确：

业内领先的超高测序深度,低频位点不漏检

高质：

使用全球领先的Illumina NovaSeg 6000测序平台,从源头保证检测质量

快速：

报告出具全自动化,快速交付检测结果

适用人群

肺癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌、食管癌、胃肠道间质瘤患者

样本类型

FFPE切片、蜡块、新鲜组织、外周血