背景概述

肿瘤个体化治疗以疾病靶点基因诊断信息为基础，以循证医学研究结果为依据，为患者提供接受正确治疗方案的依据，已经成为现代医学发展的趋势。临床研究证实，通过检测肿瘤相关基因突变及其蛋白表达状态来预测药物疗效和评价预后，指导临床个体化治疗，能够提高疗效,减轻不良反应，促进医疗资源的合理利用。

服务内容和项目优势

-靶向用药全面评估

含605个基因全外显子及203个基因热点突变区域，能够检测34个微卫星位点自有数据库结合21个权威开源数据库、指南研究、药物临床研究，构建疾病专有数据库，通过人工智能快速、准确检索突变位点对应药物信息，各癌种区分精细解读

能够帮助临床评估440+种国内外已上市、未上市及在研靶向药物的预期获益及耐药风险

-免疫治疗360°全景评估
全面筛查免疫相关PD-L1、TMB、MSI、DDR、POLE/POLD相关通路基因、免疫正/负相关及超进展基因,全面指导免疫治疗TMB解读更准确
Panel大小2Mb与金标准WES测得TMB一致性高达95.8%,分癌种TMB数据库解读更精准

- 遗传性肿瘤判定
涵盖实体肿瘤NCCN指南推荐的114个遗传易感相关基因
能进行16个癌种的遗传判定及70种遗传综合征的评估

- 评估内分泌治疗
全面覆盖AR信号通路及Wnt信号通路重要基因全部变异类型
预测雄激素剥夺治疗药物疗效、耐药因素,辅助临床进行治疗药物选择

- 更专业的报告解读
采用“双十字”解读方式，药物推荐明确区分本癌种和跨癌种,分层展示让临床证据更清晰明确

- 全流程严苛质控,保证高质量稳定服务
拥有严苛的产品质控,从样本收集、检测、数据分析到形成报告,设置200余项质控点、拥有50余份受控SOP文件，确保为每庆提供稳定高质量的检测服会

检测周期

10个工作日（该周期自接受到合格样本开始计算）。- 10~12个工作日 (到样当天算第0天，次日算第1天)

适用人群

- 初治晚期肿瘤患者
- 复发、转移或难治性肿瘤患者

样本类型

FFPE切片、蜡块、新鲜组织、外周血